机译:Bisheteroarylpiperazine逆转录酶抑制剂与3'-叠氮基3'-脱氧胸苷或2',3'-二脱氧胞苷组合在体外协同抑制人免疫缺陷病毒1型复制。
机译:野生型和3'-叠氮基3'-脱氧胸苷(AZT)抗性人类免疫缺陷病毒1型逆转录酶的稳态前动力学表征:RNA定向DNA聚合在AZT抗性机制中的意义
机译:体外选择人类免疫缺陷病毒1型逆转录酶中的突变,该突变可降低对(-)-β-D-二氧戊环-鸟苷的敏感性并抑制对3'-叠氮基3'-脱氧胸苷的耐药性。
机译:tRNA起始步骤对人类免疫缺陷病毒1型逆转录酶的3'-叠氮基3'-脱氧胸苷(AZT)耐药机制的影响
机译:淋巴细胞活化羟基脲(HU),牛(DX)和三苯并(TX)的抑制剂的组合与逆转录酶抑制剂(RTI)组合:ABACAVIR(ABC),脱氨酸(DDI)和替诺福韦(TFV) IMMUN的鼠模型
机译:非核苷类逆转录酶抑制剂耐药性突变对人免疫缺陷病毒1型复制和逆转录酶功能的影响。
机译:Bisheteroarylpiperazine逆转录酶抑制剂与3-叠氮基3-脱氧胸苷或23-二脱氧胞苷组合在体外协同抑制人免疫缺陷病毒1型复制。
机译:3'-叠氮基3'-脱氧胸苷抗性被赋予人类免疫缺陷病毒1型对非核苷逆转录酶抑制剂抗性的突变所抑制。